iFuse TORQ TNT®

De iFuse TORQ TNT® is een 3D-geprint, poreus schroefimplantaat dat is ontwikkeld voor de fixatie van pelviene fragiliteitsfracturen en voor sacro-iliacale (SI-)gewrichtsfusie. Het implantaat biedt een alternatief voor traditionele gecannuleerde schroeven, met name bij patiënten met verminderde botkwaliteit.

Het implantaat is ontworpen op basis van de botdichtheid en anatomische eigenschappen van het bekken. Hierdoor biedt het optimale verankering en stabiliteit in de verschillende botstructuren van het achterste bekken.

Through-and-Through (TNT)-fixatie

De iFuse TORQ TNT® is het eerste 3D-geprinte, poreuze schroefimplantaat dat verkrijgbaar is in lengtes waarmee het volledige achterste bekken kan worden overspannen. Het implantaat wordt geplaatst door het ipsilaterale ilium, via het sacrum en vervolgens door het contralaterale ilium — een techniek die bekendstaat als Through-and-Through (TNT)-fixatie, ook wel transiliacaal-transsacrale plaatsing genoemd.

De combinatie van een poreuze 3D-geprinte structuur, schroefdraad en een anatomisch geoptimaliseerd ontwerp draagt bij aan een sterke primaire stabiliteit en ondersteunt botingroei voor een duurzame fixatie.

Het implantaat is speciaal ontworpen om het risico op loslating te verminderen dankzij een fixatieconcept dat is afgestemd op de unieke anatomie van het bekken. De schroefdraad is voorzien van variabele draadhoogtes en een geoptimaliseerde spoed, specifiek ontwikkeld voor de botstructuur van het achterste bekken. Hierdoor wordt een optimale verankering bereikt in de verschillende botdichtheden van het ilium en sacrum.

Belangrijkste kenmerken

• Pelvis-specifieke diameter van 8,7 mm, passend bij het merendeel van de S1-botcorridors.
• FuSlon 3D™ oppervlaktetechnologie — een 3D-geprinte, poreuze structuur ontworpen om botingroei (osseointegratie) te ondersteunen.
• TORQLock™ schroefdraadprofiel — een haakvormig draadontwerp dat is ontwikkeld om verschuiving (toggle) en het loslaten van het implantaat te beperken.
• Ontworpen voor superieure fixatie ten opzichte van conventionele transiliacaal-transsacrale schroeven.
• In de Verenigde Staten door de FDA erkend als Breakthrough Device voor de behandeling van pelviene fragiliteitsfracturen.

Indicaties

• Pelviene fragiliteitsfracturen, met name bij patiënten met verminderde botkwaliteit;
• sacro-iliacale (SI-)gewrichtsfusie waarbij transiliacaal-transsacrale fixatie is geïndiceerd.

De behandelend arts bepaalt altijd of deze behandeling geschikt is op basis van de klachten, het lichamelijk onderzoek en aanvullend diagnostisch onderzoek.